1．为什么要做新生儿疾病筛查？

答新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。

　　2.是不是所有的aa69代孕宝宝都要做新生儿疾病筛查？

答是的，即使aa69代孕宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查。因为这些患有遗传代谢病的aa69代孕宝宝出生时看起来是正常的，但在3—6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了。

　　3．如何进行新生儿疾病筛查？

答aa69代孕宝宝出生后3—7天，医生将在aa69代孕宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，不久后可以查询结果。因各种原因提 前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，原则上应当接产单位对其进行跟踪采血，但时间最迟不宜超过出生后20天。

　　4.为什么要重点筛查先天性甲状腺功能减低症（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）两种疾病？

答CH和PKU患儿在出生后往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重。一旦出现了临床症状，表明已进入了晚期，即使治疗，效果也不好；相反，若能在出生不久发现疾病，极大多数患儿发育不会受阻，其智力亦可达到正常人的水平。

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