遗传病是指由遗传因素决定的疾病，由于遗传物质发生改变导致的疾病，而不是指遗传病都是一定有家族遗传的病。其中染色体病是遗传病的一种，如果基因发生变异，便会发生疾病，倘若染色体发生病变，就等同于基因病变将会遗传给后代。
人类总共有46条，23对染色体，其中包括22对常染色体，根据每个染色体大小、形态顺序编号1-22号;一对性染色体，女性为两条X染色体，男性为一条X染色体和一条Y染色体，染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产，少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。
总之，染色体重复或者缺失综合征存活患儿因为多发畸形免疫性不孕治疗的优势、智力低下、发育迟缓，需要终生护理和康复，对于家庭和社会来说都是比较沉重的负担。对于容易发生染色体疾病的高龄AA69代孕妇、不良生育史的高危AA69代孕妇及各种不同产前筛查高危的AA69代孕妇进行产前诊断，降低这样的染色体异常的出生缺陷发生概率，是产前诊断工作者的首要目的之一。
目前，有很多不孕不育夫妻或是高龄夫妇，在做试管婴儿前都会选择通过成熟的第三代试管婴儿PGD/PGS技术，对23对全染色体及基因进行囊胚植入前的遗传学筛查诊断，来防止125种常见遗传病，预防由染色体变异引起的习惯性流产。有些朋友不明白为什么要通过第三代试管婴儿PGD/PGS技术对染色体和基因进行筛查诊断?接下来，小编带领大家了解，夫妻都需要进行染色体检查的情况：
1、年龄超过35岁的大龄夫妻。
2、发生过习惯性流产或曾生产过不明原因的多发畸形儿的女性。
3、有明显体态异常、皮纹明显异常、发育障碍、智力低下或多发畸形的女性。
免疫性不孕疾病的种类4、已经生育过染色体异常婴儿的夫妇。
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。
6.家族中有出现过遗传病例史的
7、有妇科炎症的夫妇
最常见的染色体病是唐氏综合征，血友病、白化病、地中海贫血症、即21三体综合征等，此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。
随着医疗科技的发展，目前成熟的第三代试管婴儿PGD/PGS技术成了防止125种常见遗传病和染色体异常的最有效手段。因为成熟的第三代试管婴儿PGD/PGS技术对染色体及基因进行囊胚植入前的遗传学筛查诊断，就避免了在怀孕多周后通过产检发现胎儿携带有遗传病而进行药物流产，做到优生优育，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
? 小编温馨提示：遗传病主要在于预防，而俄试管婴儿中心的第三代试管婴儿无免疫性不孕病因论是从物美价廉还是胎儿出生的健康成功率，都是国内外朋友的首选。
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